Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - beheer van acute matige tot ernstige post-operatieve pijn voor gebruik in een ziekenhuisomgeving.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - ionsys is geïndiceerd voor het beheer van acute matige tot ernstige postoperatieve pijn in volwassen patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - leganto is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch rustelozebenensyndroom bij volwassenen. leganto is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van een vroeg stadium van een idiopathische ziekte van parkinson de ziekte als monotherapie (ik. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of 'on-off' - fluctuaties).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline detemir - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, , kolonie stimulerende factoren - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - ziekte van parkinson: neupro is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van idiopathische ziekte van parkinson in een vroeg stadium als monotherapie (i. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind van de dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). rusteloze-benen-syndroom: neupro is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - novorapid is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart insuline degludec - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 2 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - preventie van misselijkheid en braken bij patiënten die matig of sterk emetogene chemotherapie ontvangen, met of zonder cisplatine, gedurende maximaal vijf opeenvolgende dagen. sancuso kan worden gebruikt bij patiënten die hun eerste chemotherapie regime of bij patiënten die al eerder chemotherapie.